Demilos se utiliza para prevenir y tratar el déficit de calcio o vitamina D3 en personas de edad avanzada y como tratamiento adicional en la osteoporosis en pacientes con riesgo de deficiencia de vitamina D o calcio, cuando un suplemento de la dieta de 600 mg/día de calcio y 1.000 UI/día de vitamina D3 es adecuado.
Demilos contiene calcio y vitamina D3, ambos componentes importantes en la formación del hueso. La vitamina D3 regula la absorción y el metabolismo del calcio así como la incorporación del calcio en el tejido óseo.
Pregunte a su médico o farmacéutico si tiene dudas y siga siempre sus instrucciones.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de unos días.
- Si es alérgico al calcio, a la vitamina D o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).- Si padece hipercalcemia (altos niveles de calcio en sangre) o hipercalciuria (altos niveles de calcio en orina).
- Si tiene hipervitaminosis D (altos niveles de vitamina D en sangre).
- Si tiene cálculos (piedras) en los riñones.
- Si padece fallo renal.
- Si es alérgico a la soja o al cacahuete.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Demilos
- Si padece sarcoidosis (un tipo especial de enfermedad del tejido conectivo que afecta a los pulmones, a la piel y a las articulaciones).
- Si está tomando otros medicamentos que contienen vitamina D o calcio.
- Si sus riñones no funcionan bien o tiene tendencia a la formación de cálculos (piedras) en el riñón.
- Si se encuentra inmovilizado por osteoporosis.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
El efecto del tratamiento puede verse afectado si este medicamento se toma simultáneamente con otros medicamentos para:
Por favor, asegúrese de que su médico conoce si usted está tomando cualquiera de los medicamentos indicados en la lista de arriba. Su dosis puede necesitar ser ajustada.
Si toma simultáneamente un medicamentos para
debería tomarlo al menos una hora antes de tomar Demilos.
Si toma simultáneamente medicamentos para
debería tomarlos dos horas antes o seis horas después de tomar Demilos.
Si toma simultáneamente medicamentos para
debería tomarlos dos horas antes o seis horas después de tomar Demilos.
Si toma simultáneamente medicamentos para
debería tomar estos medicamentos al menos tres horas antes de tomar Demilos.
Si toma simultáneamente medicamentos para
debería separar la toma de Demilos al menos cuatro horas.
La absorción del calcio puede ser inhibida por alimentos que contengan ácido oxálico (presente en espinacas y ruibarbo) o ácido fítico (presente en la mayoría de los cereales). Debería esperara al menos dos horas antes de tomar Demilos si ha tomado alimentos con alto contenido en ácido oxálico o ácido fítico.
Durante el embarazo, la ingesta diaria no debe superar los 1500mg de calcio y 600 UI de vitamina D. Por lo tanto, no se recomienda tomar Demilos durante el embarazo.
Demilos puede ser tomado durante la lactancia. El calcio y la vitamina D3 pasan a la leche materna. Esto debe tenerse en cuenta cuando la vitamina D se aporta adicionalmente al lactante.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
|
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. |
Demilos contiene aspartamo
Este medicamento contiene 8,67 mg de aspartamo en cada comprimido. El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente
Demilos contiene lactosa y sacarosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede perjudicar los dientes
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis es establecida por su médico de forma individual.
La dosis recomendada es 1 comprimido al día.
Los comprimidos deben disolverse en la boca. No deben ser tragados enteros.
Los comprimidos tomarse preferentemente después de las comidas.
La cantidad de calcio en Demilos es menor de la ingesta diaria habitualmente recomendada. Demilos, por tanto, está recomendado en pacientes que necesitan un aporte adicional de vitamina D, pero con una ingesta diaria de 500-1.000 mg de calcio al día. La dosis de calcio recomendada para usted, debe ser establecida por su médico.
Niños y adolescentes
Demilos no está indicado en niños y adolescentes.
Si ha tomado más Demilos del que debe consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Tómelo en cuanto lo recuerde. Posteriormente, tome la siguiente dosis como habitualmente. Sin embargo, si ya es la hora de su siguiente dosis, omita la dosis olvidada y continue como habitualmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe dejar de tomar Demilos e informar a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de reacciones alérgicas graves tales como:
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): hipercalcemia (niveles elevados de calcio en suero) y/o hipercalciuria (niveles elevados de calcio en orina).
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): estreñimiento, flatulencia, náuseas, dolor abdominal, diarrea, prurito, erupción y urticaria.
Efectos adversos con frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacciones alérgicas serias.
Otras poblaciones especiales
Los pacientes con insuficiencia renal podrían tener un riesgo potencial de hiperfosfatemia, nefrolitiasis y nefrocalcinosis.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener el envase perfectamente cerrado.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
La caducidad es de 60 días después de su primera apertura.
No utilice este medicamente si observa cualquier indicio visible de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son carbonato cálcico 1500mg correspondiente a 600mg de calcio y colecalciferol 25 microgramos correspondiente a 1000 UI de vitamina D3.
Los demás componentes son: maltodextrina, aspartamo (E-951), hidroxipropilcelulosa de baja substitución (E-463), lactosa monohidrato, ácido cítrico anhidro (E-330), aroma de naranja, ácido esteárico, DL α-tocoferol (E 307), aceite de soja parcialmente hidrogenado, gelatina, sacarosa, almidón de maíz.
Comprimidos bucodispersables de color blanco o casi blanco, circulares, biselados.
Bote de 30 ó 60 comprimidos.
Los envases múltiples contienen 60 comprimidos bucodispersables en 2 botes de 30 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización:
ITALFARMACO, S.A.
San Rafael, 3 – 28108 Alcobendas (Madrid), ESPAÑA
Tel.: 916572323
Responsable de la fabricación:
ITALFARMACO, S.p.A.
Viale Fulvio Testi 330
Milan (ITALIA)
Tel.: 39 02 6443.1
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
España: Demilos 600mg/ 1000 UI comprimidos bucodispersables
Francia: Demilos 600mg/ 1000 UI comprimés orodispersibles
Italia: Dincrel 600mg/ 1000 UI compresse orodispersibili
Portugal: Demilos 600 mg + 1000 UI Comprimidos orodispersíveis
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2015
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
1.500 mg (600 mg Ca)/1.000 UI · DEMILOS 600 MG/1000 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES , 30 comprimidos · 30 10 (30 comprimidos)
1.500 mg (600 mg Ca)/2000 UI · DEMILOS 600 MG/2000 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 30 comprimidos · 30 10 (30 comprimidos)
