La vacuna Neisvac-C: una opción efectiva contra la enfermedad meningocócica

NeisVac-C es una vacuna para prevenir la enfermedad meningocócica invasiva causada por Neisseria meningitidis del grupo C. Este es un tipo de bacteria que puede causar infecciones graves, que a veces producen síntomas/reacciones potencialmente mortales como, por ejemplo, meningitis y septicemia (infección de la sangre).

NeisVac-C se administra a niños a partir de los 2 meses de edad, adolescentes y adultos. La vacuna actúa estimulando a su organismo para que produzca su propia protección (anticuerpos) frente a las bacterias del grupo C.

Esta vacuna solo le protegerá frente a la enfermedad causada por la bacteria Neisseria meningitidis del grupo C. No le protegerá frente a otros grupos de Neisseria meningitidis u otros organismos que causan meningitis e infección de la sangre. Como con otras vacunas, NeisVac-C puede no prevenir completamente las infecciones meningocócicas del grupo C en todas las personas vacunadas.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de recibir la vacuna NeisVac-C si la persona que recibe la vacuna (por ejemplo, usted o su hijo):

Esta vacuna no puede provocar enfermedad meningocócica del grupo C. Si usted o su hijo experimentan alguno de los siguientes síntomas de una infección por meningococos, por ejemplo:

debe contactar inmediatamente con su médico, enfermero o acudir al Servicio de Urgencias.

Esta vacuna contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si usted o su hijo está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluidos los adquiridos sin receta o si ha recibido recientemente otra vacuna.

Su médico o enfermero le informará si es necesario administrarle a usted o a su hijo NeisVac-C al mismo tiempo que otras vacunas inyectables.

NeisVac-C se puede administrar a niños al mismo tiempo que ciertos tipos de vacunas que protegen frente a la hepatitis B. Su médico, farmacéutico o enfermero le informará si esto es necesario y  la vacuna más adecuada.

NeisVac-C se puede administrar también al mismo tiempo que las vacunas orales que protegen frente a infecciones causadas por rotavirus.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar esta vacuna.

Aun así, NeisVac-C puede ser administrado por su médico, farmacéutico o enfermero si el riesgo de infección es elevado.

Conducción y uso de máquinas

No se han estudiado los efectos de NeisVac-C sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Sin embargo, algunos de los efectos enumerados en la sección 4 “Posibles efectos adversos” pueden afectarle temporalmente. Si esto ocurre, espere hasta que los efectos desaparezcan antes de conducir o utilizar máquinas.

Una dosis de NeisVac-C contiene 0,5 ml (una cantidad muy pequeña de líquido).

NeisVac-C se inyecta en el músculo. Se inyecta normalmente en el muslo a niños menores de un año y en el brazo a niños mayores, adolescentes y adultos.

Niños entre 2 y 4 meses de edad

A su hijo se le administrarán dos dosis de NeisVac-C, al menos, con dos meses entre ellas.

Niños desde los 4 meses de edad en adelante, adolescentes y adultos

Se les administrará una dosis.

Niños entre 2 y 12 meses

Se debe administrar una dosis de recuerdo aproximadamente a los 12 – 13 meses de edad, al menos 6 meses tras la última vacunación con NeisVac-C de la pauta de primovacunación.

No hay experiencia con sobredosis de NeisVac-C. Sin embargo, la sobredosis es altamente improbable dado que se administra por medio de una jeringa de dosis única por un médico o enfermero.

Su médico o enfermero le informará del calendario de vacunación a seguir. Si a usted o su hijo se le olvida una de las dosis recomendadas o interrumpe la pauta de vacunación recomendada, se puede alcanzar una protección incompleta.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de esta vacuna, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todas las vacunas, NeisVac-C puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Como con todas las vacunas inyectables, pueden aparecer reacciones alérgicas. Aunque son muy raras, pueden llegar a ser graves. Por este motivo, siempre se debe supervisar y tener disponible un tratamiento médico adecuado durante un tiempo determinado después de la vacunación.

Los signos y síntomas de las reacciones alérgicas graves incluyen:

Estos signos o síntomas normalmente se producen inmediatamente después de la inyección, cuando la persona se encuentra todavía en la clínica o en la consulta del doctor. Consulte a su médico o enfermero INMEDIATAMENTE si alguno de estos síntomas se produce una vez ha salido de la consulta o de la clínica.

Se han comunicado los siguientes efectos adversos en estudios clínicos:

Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas)

Frecuentes (afectan hasta 1 de cada 10 personas)

Poco frecuentes (afectan hasta 1 de cada 100 personas)

Raros (afectan hasta 1 de cada 1.000 personas)

También se han comunicado los siguientes efectos adversos:

Si su médico o enfermero le ha informado de que padece síndrome nefrótico, puede ser probable que esta condición le reaparezca pocos meses después de la vacunación. El síndrome nefrótico es una enfermedad del riñón que puede producir hinchazón, particularmente alrededor del rostro o los ojos, presencia de proteínas en la orina con apariencia espumosa y/o ganancia de peso. Informe a su médico o enfermero si nota síntomas similares después de la vacunación.

Si alguno de estos efectos adversos se vuelve grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de esta vacuna.

Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. A menos que el día esté indicado, la fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar. Conservar la jeringa en el embalaje exterior para protegerla de la luz.

Dentro de la fecha de caducidad, la vacuna puede conservarse a temperatura ambiente (máximo 25° C) durante un periodo único máximo de 9 meses. Durante este periodo, la vacuna se puede volver a poner en la nevera entre 2ºC y 8ºC. Anote en el embalaje de la vacuna la fecha de comienzo de la conservación a 25ºC y de la caducidad revisada.

Bajo ningún concepto, la fecha de caducidad revisada de la vacuna conservada a temperatura ambiente debe exceder de la fecha de caducidad marcada de acuerdo con la vida útil de la vacuna. La vacuna debe utilizarse o desecharse al final de este periodo.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

El principio activo en una dosis de la vacuna (0,5 mililitros) es 10 microgramos de polisacárido (de-O-acetilado) de Neisseria meningitidis grupo C (cepa 11). Esto está unido a 10 a 20 microgramos de una proteína llamada toxoide tetánico, adsorbida en hidróxido de aluminio hidratado (0,5 miligramos de Al3+).

Los demás componentes son cloruro de sodio (sal de cocinar), agua para preparaciones inyectables e hidróxido de aluminio hidratado. El hidróxido de aluminio hidratado está incluido en esta vacuna como adsorbente para mejorar y/o prolongar el efecto protector de la vacuna.

NeisVac-C es una suspensión inyectable blanca o blanquecina semiopaca que se suministra en una jeringa precargada.

Se presenta en envases que contienen 1o 10 (envase clínico) o 20 jeringas precargadas. Sin embargo, puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Pfizer, S.L.

Avda. Europa 20B - Parque Empresarial La Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid)

Pueden solicitar más información respecto a esta vacuna dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Rijksweg 12

2870 Puurs-Sint-Amands

Bélgica

Esta vacuna está autorizada en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

No se ha establecido todavía la necesidad de dosis de recuerdo en personas primovacunadas a los 12 meses de edad o mayores.

Durante la conservación puede observarse un depósito blanco y sobrenadante transparente. Por tanto, la vacuna debe agitarse antes de su administración para su homogeneización. Si se observan partículas extrañas o coloración en la jeringa, la vacuna debe ser desechada por el profesional sanitario.

Cada jeringa precargada está envasada en un blíster. La abertura en el sellado del blíster está hecha a propósito y permite el equilibrio de la humedad durante el calentamiento recomendado antes de la administración de la vacuna. Para extraer la jeringa, abrir el blíster separando la tapa. No presionar la jeringa a través del blíster.

El envase de 1 puede incluir hasta dos agujas de distintos tamaños. Cuando se proporcionan dos agujas se recomienda usar la aguja más pequeña para la inyección en niños y la aguja más grande para la vacunación en adultos. Este producto no contiene látex.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.