Plasimine contiene mupirocina, un antibiótico, que actúa eliminando las bacterias que causan infecciones.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Se utiliza para tratar infecciones superficiales de la piel siempre que su extensión sea limitada.
No use Plasimine:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Plasimine.
Plasimine puede causar irritación de la piel y reacciones alérgicas. Ver sección 4.
Plasimine contiene un componente (excipiente) llamado polietilenglicol, que al aplicarlo sobre la piel dañada puede ser absorbido por el organismo, sobre todo en el caso de lesiones extensas o heridas abiertas, empeorando la función renal.
Uso de Plasimine con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta.
No debe usar este medicamento simultáneamente con otros productos destinados al tratamiento de la misma zona de aplicación.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
La información sobre la seguridad de este medicamento en mujeres embarazadas es limitada.
No se debe administrar Plasimine a mujeres embarazadas a no ser que los beneficios compensen los potenciales riesgos del tratamiento.
Se desconoce si mupirocina puede pasar a la leche materna. Si está dando el pecho, debe consultar con su médico antes de utilizar este medicamento.
Si finalmente se utilizara este medicamento para tratar las grietas en el pezón, debe lavarse bien el pecho para eliminar restos del producto antes de realizar la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Uso cutáneo. Exclusivamente para uso externo.
Adultos y niños
Aplicar la pomada 2 - 3 veces al día, hasta un máximo de 10 días. Su médico evaluará el tratamiento a los 5 días de tratamiento para ver su evolución.
Pacientes con insuficiencia renal
Su médico valorará el uso de este medicamento en el caso de que exista el riesgo de absorción de polietilenglicol cuando se aplica sobre piel dañada.
Pacientes de edad avanzada
No es necesario efectuar un ajuste posológico a menos que exista evidencia de insuficiencia renal moderada o grave.
Modo de empleo:
Si tras cinco días de tratamiento no nota mejoría acuda a su médico.
Si usa más Plasimine del que debe
Si ha aplicado más pomada de lo que debe, retire el exceso cuidadosamente.
Si accidentalmente ingiere este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Plasimine
Si olvida administrar una dosis, aplique la siguiente lo antes posible y continúe la administración como hasta ese momento.
No administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico aunque se encuentre mejor. Si lo hiciese la infección podría reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Situaciones que necesita vigilar:
Reacciones alérgicas graves
Estas reacciones se producen muy raramente en personas que están usando Plasimine. Los signos incluyen:
Plasimine puede causar irritación en la piel.
En raras ocasiones, los medicamentos como Plasimine (por contener un antibiótico), pueden causar inflamación del colon (intestino grueso), causando diarrea, generalmente con sangre y mucosidad, dolor de estómago, fiebre (colitis pseudomembranosa).
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas:
Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas:
Efectos adversos muy raros
Pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 25ºC .
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el tubo. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto, el periodo de validez de este medicamento es de 10 días.
No utilice este medicamento si observa que la pomada no tiene un color blanco o casi blanco.
Desechar el producto sobrante.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Plasimine
Aspecto del producto y contenido del envase
Plasimine se presenta en un tubo de aluminio con boquilla y tapón de plástico, que contiene 15 o 30 gramos de pomada.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)
Tel: +34 900 202 700
es-ci@gsk.com
Responsable de la fabricación:
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublín 24
Irlanda
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Delpharm Poznan Spólka Akcyjna
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznan
Polonia
Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2020.
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
20 mg/g · PLASIMINE 20 mg/g POMADA, 1 tubo de 15 g · 15 21 (1 tubo de 15 g)
20 mg/g · PLASIMINE 20 mg/g POMADA, 1 tubo de 30 g · 30 21 (1 tubo de 30 g)
